Sobre os testes clínicos de fase I, II, III e IV, no desenvolv...
Sobre os testes clínicos de fase I, II, III e IV, no desenvolvimento de novos fármacos, podemos afirmar que: a)
São realizados no maior número de espécies animais possível.
b)
São realizados em humanos, costumam durar mais de 5 anos e incluem a fase de aprovação pelo órgão nacional de fiscalização.
c)
A farmacovigilância realizada na etapa IV tem como único objetivo coletar dados de efeitos adversos para que estes sejam introduzidos na bula do medicamento.
d)
É dispensável a exigência da conduta ética como também a assinatura do termo de consentimento livre e esclarecido dos participantes.
e)
Unanimemente, todos os projetos que desenvolvem um novo fármaco obtêm sucesso.
São realizados no maior número de espécies animais possível.
b)
São realizados em humanos, costumam durar mais de 5 anos e incluem a fase de aprovação pelo órgão nacional de fiscalização.
c)
A farmacovigilância realizada na etapa IV tem como único objetivo coletar dados de efeitos adversos para que estes sejam introduzidos na bula do medicamento.
d)
É dispensável a exigência da conduta ética como também a assinatura do termo de consentimento livre e esclarecido dos participantes.
e)
Unanimemente, todos os projetos que desenvolvem um novo fármaco obtêm sucesso.
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