Considere o heredograma abaixo, no qual os indivíduos em negri...

Considere o heredograma abaixo, no qual os indivíduos em negrito são portadores de uma determinada característica, e, em seguida, assinale a opção correta: * Imagem sem legenda
1 e 2 são homozigóticos dominantes (AA).
O indivíduo 7 apresenta um gene dominante (A_).
A característica representada não é uma característica autossômica.
Os indivíduos 5 e 6 são heterozigotos, cujo o genótipo de ambos é Aa.​


Considere o heredograma abaixo, no qual os indivíduos em negrito são portadores de uma determinada

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Íris Homem

6) A questão nos disse que em determinada raça de gatos, a pelagem preta uniforme é condicionada por um gene dominante B,e a pelagem branca uniforme pelo alelo recessivo b,e quer saber a proporção de gatos, entre gatos heterozigotos, e a correta é a letra C, 75% de gatos pretos e 25% brancos

Por que ?

Porque se o cruzamento for entre heterozigotos (Bb)

               B                b

B             BB              Bb

b              Bb              bb

Dos 4 genótipos resultantes, 3/4 (75%) codificam a cor preta (representados pelos 2 genótipos heterozigotos Bb e pelo homozigoto dominante BB) e 1/4 (25%) codifica a cor branca (representado pelo genótipo bb)

7) A correta seria a letra B

Por que ?

Porque o fenótipo é definido como a interação do genótipo, se essas plantas foram clonadas, elas possuem o mesmo genótipo da planta que gerou, e todas possuem o gene da clorofila (que codifica a cor verde das plantas), porém para ela ser ativada, tem que estar em contato com a luz solar, como um grupo ficou no escuro, o gene da clorofila não foi ativado, deixando as folhas com as clores amareladas, e as plantas que foram colocadas em lugares expostos ao sol, foi ativada a clorofila, nesse caso elas teriam o mesmo genótipo e o fenótipo diferente, porque algumas são verdes e outro grupo teve as folhas amarelas

9) A probabilidade é de 25%

Por que ?

Porque temos que nos lembrar que o sangue A heterozigoto é codificado pelo genótipo (IAI) e o sangue A homozigoto é codificado pelo genótipo IAIA, temos que nos lembrar que o sangue B heterozigoto é representado pelo genótipo IBI e o sangue B homozigoto é representado pelo genótipo IBIB, o sangue O é representado pelo genótipo homozigoto recessivo II e o sangue AB é representado pelo genótipo IAIB

Fazendo o cruzamento entre a mãe do sangue A heterozigoto (IAI) e o pai do sangue B heterozigoto (IBI)

                 IA             I

IB              IAIB         IBI

I                 IAI             II

Portanto, como representado pelo cruzamento, o genótipo II aparece uma vez entre 4, e 1/4 equivale à 25%

10) A probabilidade é de 1/8, mas para resolver essa questão temos que nos lembrar de duas regras

Que seriam ?A regra do menino/meninaA regra do E/OUO que diz a questão do menino/menina ?

Sempre, que a questão especificar a probabilidade de nascer algum menino ou menina, teremos que multiplicar (OU somar), por 1/2

Por que ?

Porque em sentido de sexo (masculino/feminino), existe 50% (1/2) de possibilidade de nascer menino e 50% (1/2) de probabilidade de nascer menina, por isso que temos que adicionar na nossa conta, 1/2

E o que diz a regra do OU/E ?

Toda vez que a questão pedir a possibilidade de ocorrer alguma coisa OU outra, nós iremos somar as possibilidades

Como assim ?

Vamos dizer que a questão nos pede : 'Qual a possibilidade de uma mãe ter um menino OU menina ?'

Como resolver ?

Iríamos somar a possibilidade de nascer menino (1/2), com a probabilidade de nascer menina (1/2), ou seja : 1/2 + 1/2 = 2/2 = 1= 100%, por isso que a probabilidade de uma mãe ter um menino OU menina sempre vai ser de 100%, sendo a possibilidade de ser menino 50%, assim como a possibilidade de ser menina

E o que diz a regra do E ?

Toda vez que a questão pedir a possibilidade de ocorrer alguma coisa E outra, nós iremos multiplicar as possibilidades de cada ocorrência

Por exemplo :

Vamos dizer que a questão nos pede, 'qual a possibilidade de uma mãe ter um menino E uma menina ?

Qual seria a probabilidade ?

Seria de 1/4 ou 25%, isso porque nós iríamos pegar a possibilidade de nascer um menino (1/2) e multiplicar com a possibilidade de nascer uma menina, ou seja : 1/2 (probabilidade de ser menino) x 1/2 (probabilidade de ser menina) = 1/4 ou 25%

Agora que sabemos dessa regra, podemos resolver a questão :

A questão nos diz que a miopia é uma doença recessiva, e quer saber a probabilidade de nascer uma menina E míope, como a miopia é recessiva, uma pessoa não míope pode ser dada por 2 genótipos

Que seriam ?O genótipo heterozigoto (representado por Mm)O genótipo homozigoto dominante (representado por MM)E uma pessoa míope ?

Sendo essa doença recessiva, e uma característica recessiva, só vai se expressar se o alelo recessivo estar em dose dupla, uma pessoa míope seria representada pelo genótipo homozigoto recessivo mm

Encontrando a possibilidade de ser míope, de um cruzamento entre heterozigotos (Mm) :

                M               m

M             MM            Mm

m              Mm             mm

Como vimos pelo cruzamento, o genótipo homozigoto recessivo mm, aparece uma vez entre 4, e isso é a mesma coisa de 25% ou 1/4, porém ele pede a probabilidade de ser menina E míope :

Encontrando a possibilidade total :

1/2 (probabilidade de ser menina) x 1/4 (probabilidade de ser míope) = 1/8 ou 12,5 %

Bons estudos e espero ter ajudado

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