A Biodisponibilidade refere-se à fração de uma dose ingerida d...

A Biodisponibilidade refere-se à fração de uma dose ingerida de uma substância que tem acesso à circulação sistêmica na forma quimicamente inalterada. A biodisponibilidade é calculada comparando os níveis plasmáticos da droga após ser usada uma determinada via de administração (VO, IM, SC, IV), com os níveis dessa droga atingidos no plasma, na qual a totalidade do agente entra na circulação.


Fatores que interferem com a biodisponibilidade da droga: efeito de primeira passagem, solubilidade da droga, instabilidade química, fórmula farmacêutica, características individuais do paciente, dentre outros fatores.



O gráfico mostra a biodisponibilidade de um fármaco de acordo com as diferentes vias de administração medicamentosa.

vIAS
Um médico veterinário precisa administrar um fármaco em um canino, sem raça definida, de 6 anos de idade. Visando atingir os efeitos farmacológicos em determinado período, de forma mais prolongada e de liberação mais lenta, ele resolveu que a melhor forma com relação ao tempo e efeito do medicamento, seria a via subcutânea.

Em relação à velocidade de absorção de um fármaco, administrado por via subcutânea em animais, é correto afirmar a respeito da velocidade de absorção:

Escolha uma:
a.
É superior em comparação à via intramuscular.

b.
É inferior em comparação às vias oral e intramuscular.

c.
É superior em comparação às vias oral e intravenosa.

d.
É inferior em comparação às vias oral

e.
É superior em comparação à via oral.