Durante o desenvolvimento de um medicamento nos deparamos com...

Durante o desenvolvimento de um medicamento nos deparamos com alguns estudos de préformulação, onde as características do fármaco são analisadas e servem como referencial para todo o
processo de desenvolvimento do medicamento. Entre esses estudos podemos destacar a análise do tamanho
da partícula do fármaco e a ocorrência de polimorfismo cristalino. Sobre esses estudos assinale V para
verdadeiro e F para falso.
___ Classifica-se um pó fino (nº 60) os que todas as partículas passam através do tamis nº 60 e não mais que
40% através do tamis nº 100 e um pó muito fino (ou nº 80) todas as partículas passam através do tamis nº
80 e não há limite inferior para o tamanho das partículas.
___ O tamanho da partícula apresenta influência sua dissolução, refletindo sobre o perfil farmacocinético do
fármaco. Partícula menores apresentam melhor dissolução que partículas maiores do mesmo fármaco.
___ O polimorfismo cristalino pode alterar o perfil de solubilidade de um fármaco, porém, não apresenta
influência sobre outras características do fármaco como o ponto de fusão.
___ Considerando que o mesmo fármaco se apresente na forma cristalina e amorfa, podemos sugerir que a
forma amorfa apresente menor ponto de fusão e melhor dissolução que a forma cristalina.
___ Apesar de influenciar a dissolução do fármaco, o tamanho da partícula não tem influência sobre o
sensorial dérmico de fórmulas de uso tópico e na palatabilidade de fármacos destinados a administração
oral.