Ao se converter (R)-2-clorobutanto em (S)-2-butanol em reação...
Ao se converter (R)-2-clorobutanto em (S)-2-butanol em reação com água usando tetrahidrofurano (THF) com solvente, obteve-se o 2-butanol com rotação específica [α]D = +8,5° com mesmo sinal, mas inferior a rotação especifica do (S)-2-butanol enantiomericamente puro [α]D = +13°. O mecanismo é do tipo SN1 ou SN2? Justifique sua resposta.
Forneça o mecanismo detalhado (usando setas curvas para indicar o movimento de elétrons).
A reação fornece como produtos dois enantiômeros? Se sim, qual estará em maior quantidade ( R ou S)? Justifique sua resposta.
A reação ocorre com retenção de configuração, inversão de configuração ou racemização (total ou parcial)?
Forneça o mecanismo detalhado (usando setas curvas para indicar o movimento de elétrons).
A reação fornece como produtos dois enantiômeros? Se sim, qual estará em maior quantidade ( R ou S)? Justifique sua resposta.
A reação ocorre com retenção de configuração, inversão de configuração ou racemização (total ou parcial)?
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