1- complete as lacunas do parágrafo seguinte: “na espécie huma...
1- complete as lacunas do parágrafo seguinte: “na espécie humana, composta por cromossomos, para que ocorra a formação de um indivíduo com a transmissão da herança genética, o processo de meiose reduz esse número cromossômico em formando ” assinale a alternativa que contém a sequência correta de termos que preenchem as lacunas anteriores:
escolha uma:
a. 46 – 23 – os gametas.
b. 46 – 23 – as células somáticas.
c. 23 – 46 – os gametas.
d. 23 – 23 – os gametas.
e. 46 – 23 – as células diploides.
2- em uma família de 4 filhos, paula e joão tem o tipo sanguíneo rh+; e pedro e carla, rh-. com base nessa informação, quais dos irmãos poderão ter filhos com doença do recém-nascido?
escolha uma:
a. joão e carla.
b. carla e pedro.
c. paula e carla.
d. paula e joão.
e. pedro e joão.
3- considere uma mãe heterozigoto que possui genes aa. defina a porcentagem dos seus descendentes com essa característica.
escolha uma:
a. 100%.
b. 25%.
c. é necessário saber a combinação do pai.
d. 50%.
e. 75%.
escolha uma:
a. 46 – 23 – os gametas.
b. 46 – 23 – as células somáticas.
c. 23 – 46 – os gametas.
d. 23 – 23 – os gametas.
e. 46 – 23 – as células diploides.
2- em uma família de 4 filhos, paula e joão tem o tipo sanguíneo rh+; e pedro e carla, rh-. com base nessa informação, quais dos irmãos poderão ter filhos com doença do recém-nascido?
escolha uma:
a. joão e carla.
b. carla e pedro.
c. paula e carla.
d. paula e joão.
e. pedro e joão.
3- considere uma mãe heterozigoto que possui genes aa. defina a porcentagem dos seus descendentes com essa característica.
escolha uma:
a. 100%.
b. 25%.
c. é necessário saber a combinação do pai.
d. 50%.
e. 75%.
1 Resposta
Boa noite.
1) A espécie humana tem o seu código genético por 23 pares de cromossomos (n=23), ou seja, um total de 46 cromossomos (2n = 46), sendo que 22 pares são somáticos e um par é de cromossomos sexuais. São esses que irão passar por um processo de meiose e darão origem aos gametas sexuais.
A alternativa correta é a Letra A.
2) Para a derterminação do Rh,a herança é autossômica, ou seja, a criança recebe um gene de cada pai. A positividade é determinada pelo alelo dominante (R), que se apresenta tanto em homo quanto em heterozigose. A doença hemolítica do recém-nascido ocorre quando a mãe é Rh - (negativa) e o bebê é Rh + (positivo).
Assim, poderão ter a possibilidade de ter filhos com anemia hemolítica:
- meninas Rh-
- meninos Rh+ que procriarem com mulheres Rh-
Assim, estes são João e Carla (Letra A).
3) Para saber a possibilidade de os filhos terem essa caracterítica, seria necessário saber os genes do pai, porque dependerá dos genes dele, pois esse valor pode ser 100% (se o pai for duplo dominante), 75% (se ele for heterozigoto como ela) ou 50% (se ele for duplo recessivo).
Assim, alternativa correta é a letra C.
Espero ter ajudado^^
1) A espécie humana tem o seu código genético por 23 pares de cromossomos (n=23), ou seja, um total de 46 cromossomos (2n = 46), sendo que 22 pares são somáticos e um par é de cromossomos sexuais. São esses que irão passar por um processo de meiose e darão origem aos gametas sexuais.
A alternativa correta é a Letra A.
2) Para a derterminação do Rh,a herança é autossômica, ou seja, a criança recebe um gene de cada pai. A positividade é determinada pelo alelo dominante (R), que se apresenta tanto em homo quanto em heterozigose. A doença hemolítica do recém-nascido ocorre quando a mãe é Rh - (negativa) e o bebê é Rh + (positivo).
Assim, poderão ter a possibilidade de ter filhos com anemia hemolítica:
- meninas Rh-
- meninos Rh+ que procriarem com mulheres Rh-
Assim, estes são João e Carla (Letra A).
3) Para saber a possibilidade de os filhos terem essa caracterítica, seria necessário saber os genes do pai, porque dependerá dos genes dele, pois esse valor pode ser 100% (se o pai for duplo dominante), 75% (se ele for heterozigoto como ela) ou 50% (se ele for duplo recessivo).
Assim, alternativa correta é a letra C.
Espero ter ajudado^^
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